计算氧空位形成能和电子结构DFT结果表明，斥资持美Co掺杂增加了钙钛矿的反键态，从而使得Fe-O八面体的金属-氧键变弱，从而降低氧空位形成能。
图六、亿美元扶SMX在单原子Fe-N4-PC-2催化剂上的吸附降解过程（a-e）氨基（-NH2）在石墨N、吡啶N、吡咯N、Fe-N4-石墨烯和氧化物N结构上的吸附模拟。因此，国公个绿Fe-N4-C在抗生素吸附和PMS活化方面具有双重作用。
图五、氢中PMS在单原子Fe-N4-PC-2催化剂上的活化机理（a-h）分别在石墨、氢中石墨N、吡啶N、吡咯N、Fe（100）、FeO（100）、Fe2O3（110）和Fe-N4-石墨烯结构上吸附PMS的优化配置。斥资持美文献链接：FacileSynthesisofAtomicFe-N-CMaterialsandDualRolesInvestigationofFe-N4SitesinFenton-LikeReactions(Adv.Sci.2021,DOI:10.1002/advs.202101824)本文由大兵哥供稿。亿美元扶（c）不同猝灭剂对Fe-N4-PC-2/PMS体系中SMX降解的抑制作用。
国公个绿（k）不同单原子Fe配位模型的形成能。XANES表征表明，氢中单个Fe原子与四个N原子配位，并且Fe-N4-PC显示出增强的过氧单硫酸盐（PMS）活化降解磺胺甲恶唑（SMX）活性。
斥资持美（h）反应溶剂（H2O和D2O）对降解的影响（插图为反应速率常数）。
亿美元扶XAFS结果证明了单个铁原子为Fe-N4形式。国公个绿该MOF的拓扑重建提供了xhh拓扑结构。
氢中图3.负荷增加时MOF-303水结构的演变。多变量MOF序列的特征接下来，斥资持美本文对MOF-333进行了吸水分析，斥资持美观察到理想形状的吸水等温线，在22%相对湿度下有一个陡峭的台阶，并且没有观察到MOF-303的台阶（图4A）。
第二，亿美元扶连接到II、IV和VII的XI位点被部分填满(图3D)。第三，国公个绿XII站点的部分种群连接II、III和VIII(图3E)。
